The Akari Foundation Podcast

By: The Akari Foundation
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  • Summary

  • En cada episodio, nos sumergimos en conversaciones profundas, inspiradoras y reveladoras
    mientras aprendemos a navegar en el mundo de las enfermedades raras.
    Descubre las historias detrás de aquellos que trabajan incansablemente para marcar una
    diferencia, los retos que enfrentan y las soluciones innovadoras que impulsan nuestro
    propósito.
    Copyright The Akari Foundation
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Episodes
  • Ep. 32 - Conociendo a Claudia Espinal, Mamá Duchenne y Miembro de Akari

    Ep. 32 - Conociendo a Claudia Espinal, Mamá Duchenne y Miembro de Akari
    Nov 25 2024
    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast.


    En este episodio nos honra con su presencia una persona querida y reconocida entre la comunidad Akari, ya que nos acompaña nada más y nada menos que la primera anfitriona de este podcast Claudia Espinal. Nos cuenta su travesía junto con sus hijos, y lo que ha luchado para ayudar a su pequeño Rodrigo, quien padece de Duchenne. Claudia también pertenece a la familia de la Fundación Akari como Coordinadora de la Comunidad y Recaudación de Fondos.

    Para conocer más sobre Claudia y su historia, o importantes consejos para su audiencia, se encuentra en redes sociales como: @claudiaespinalv
    o en su sitio: www.claudiaespinal.com



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    1 hr and 1 min
  • Ep. 31 - Estrategias para Abordar las Dificultades de Aprendizaje en mi Hijo

    Ep. 31 - Estrategias para Abordar las Dificultades de Aprendizaje en mi Hijo
    Nov 11 2024
    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast.


    En este episodio adaptado de un webinario virtual de The Akari Foundation, la psicóloga Brianda María Villagran Hernández, especialista en neurodesarrollo, lenguaje y aprendizaje, nos habla sobre lo que hay que tomar en cuenta de las posibles limitaciones que afectan el neurodesarrollo de nuestros hijos desde la gestación y sobre estrategias para compensar estas dificultades cognitivas.



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  • Ep. 30 - Conociendo a Priscilla Álvarez, Vicepresidenta de Dimus Chile y Paciente de Distrofia Muscular de Cinturas

    Ep. 30 - Conociendo a Priscilla Álvarez, Vicepresidenta de Dimus Chile y Paciente de Distrofia Muscular de Cinturas
    Oct 28 2024
    Bienvenidos a un nuevo episodio de The Akari Foundation Podcast.

    En este episodio conocemos sobre la Asociación Dimus Chile, orientada al área social y médica de pacientes con Distrofia Muscular enfocada en adultos. Platicamos con su Vicepresidenta Priscilla Álvarez, quien ella misma es paciente de Distrofia Muscular de Cinturas, y nos comparte sus historia inspiradora con la enfermedad y motivadora como miembro esencial de Dimus Chile.

    Para contactar a Dimus Chile visite: dimuschile.cl
    En redes sociales: Dimus Chile


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    48 mins

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