Outre les résultats scientifiques obtenus pendant le développement du médicament évoqués dans notre précédent épisode, les études cliniques seront analysées par une agence réglementaire compétente (nationale ou européenne) qui délivrera ou non son Autorisation de mise sur le marché (AMM). Le médicament fera ensuite l’objet d’une évaluation spécifique en vue de son prix, de son remboursement et de sa prise en charge hospitalière. L’accès au marché est souvent considéré par les chercheurs comme éloigné de leurs prérogatives. A tort, car une fois encore, la complémentarité entre académique et industriel ne fait aucun doute sur ce point.

C’est ce qu'illustre l’invitée de cet épisode, Martine Bruyninckx, Directeur Accès au Marché Maladies Rares et Sclérose en Plaques, chez Sanofi Genzyme France. 

Retrouvez toutes les informations sur le site de la Fondation maladies rares : https://evenements-fondation-maladiesrares.org/event/podcast-tandem/

“Tamdem” est une série de podcasts présentée par la Fondation Maladies rares avec la participation et le soutien de Sanofi Genzyme.

Comité éditorial : Anne-Sophie Blancher, Christine Fétro, Delphine Franchot, Florence Bordon-Pallier. Présentation : Christine Fétro. Production : Stereolab. Générique : Olive Musique.