"Tu as tes règles, prends sur toi, serre les dents une semaine par mois... Et puis peut-être que tu exagères un petit peu Marianne non ? Ca fait si mal que ça ? Tu les vois tes copines se plaindre? Elles ont les mêmes règles que toi..."

Marianne a toujours cru que ce qu'elle subissait était normal. Mais pire, Marianne a douté de sa santé mentale, imaginant que peut-être ces symptômes si étranges, qui n'inquiétaient personne, elle les inventait.

Marianne partage aussi avec délicatesse, son parcours intime pour construire une famille.

EndoLives - Le podcast est un podcast soutenu par ZiwigBiotech, produit par Largerthanlifeproject, et animé par Sarah Gaubert.

Réalisation G. Carbonneaux

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"On a beau me dire que c’est normal, ce n’est pas possible de ramper jusqu’aux toilettes, ce n’est pas possible de vomir tous les mois, de pleurer tous les mois..."

Merci à Mélanie, qui fait partie de l’équipe Ziwig, pour son témoignage poignant.

Plus de 8 ans d’errance pour une toute jeune fille qui ne lâchera rien pour comprendre les symptômes qu’elle subit, malgré des examens qui pendant de nombreuses années feront dire à ses médecins : "Mademoiselle, vous n’avez rien".

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"Et là, c'est un peu le monde qui s'écroule, parce que l'on se demande qu'est ce que je vais faire de ma vie, qu'est ce que je vais devenir, pourquoi le mot endométriose ruine ma vie de l'intérieur et maintenant aussi de l'extérieur".

Anaïs est une jeune femme pleine de vie qui mène depuis l'adolescence un combat, d'abord pour faire reconnaitre que ses douleurs sont anormales, ensuite contre la maladie. Un combat avec des KO de part et d'autres. Des opérations. Des chagrins. Des répits aussi.

Une danse épuisante dans laquelle elle découvre une force qu'elle n'imaginait pas avoir.

Retrouvez son quotidien sur son compte Instagram helloanais, doux, drôle et combatif, à son image.

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"C'est marrant parce que vos douleurs font penser à de l'endométriose, mais ça n'est pas possible parce que vous êtes trop jeune!". Virginie repensera souvent à cette phrase prononcée des années avant d'être diagnostiquée...

Avec humour, énergie et authenticité, Virginie nous raconte son parcours, sa danse avec sa meilleure ennemie et son envie dévorante : être maman d'une tribu d'enfants.

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L’endométriose a longtemps été ignorée et la douleur de nos mères, de nos sœurs, de nos amies négligée ou minimisée.

Encore aujourd’hui, des femmes peuvent attendre des années avant de comprendre que les divers symptômes qu’elles supportent, relèvent d’une maladie.

Quand on ne sait pas pourquoi l’on souffre, ou quand notre maladie n’est pas connue, comprise, alors on souffre non seulement dans son corps, mais aussi dans sa vie, son travail, ses relations…

Avec ce podcast nous avons voulu mettre en valeur des parcours inpirants de patientes ayant de l’endométriose ou des douleurs pelviennes intenses.

Vous découvrirez les histoires de femmes puissantes, fragiles, drôles, émouvantes, intéressantes et par-dessus tout : vivantes.

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