• Como é ter uma filha com sindrome de rett - Suplemento Especial sobre Síndrome de Rett - Episode spécial en Portugais

  • Nov 6 2024
  • Length: 23 mins
  • Podcast

Como é ter uma filha com sindrome de rett - Suplemento Especial sobre Síndrome de Rett - Episode spécial en Portugais

  • Summary


  • Neste suplemento especial, temos o prazer de apresentar uma entrevista emocionante e esclarecedora conduzida por Camila Novais com Catarina Mendes, uma mãe corajosa que vive com uma filha diagnosticada com Síndrome de Rett.

    ## A Entrevista

    Camila Novais, conhecida por suas entrevistas sensíveis e informativas, conversa com Catarina Mendes, representante da Alsr.lu (Associação Luxemburguesa de Síndrome de Rett), sobre sua experiência como mãe de uma criança com Síndrome de Rett.

    Tópicos Abordados:

    1. O que é a Síndrome de Rett?

    2. Desafios diários enfrentados por famílias afetadas

    3. Impacto emocional no núcleo familiar

    4. Estratégias de cuidado e apoio

    5. Avanços na pesquisa e tratamento da síndrome

    ## Síndrome de Rett: Uma Visão Geral

    A Síndrome de Rett é uma desordem neurológica rara que afeta principalmente meninas. Caracteriza-se por:

    - Desenvolvimento normal nos primeiros meses de vida

    - Regressão repentina das habilidades adquiridas

    - Perda da fala e das habilidades motoras

    - Movimentos repetitivos das mãos

    ## A Jornada de Catarina

    Catarina compartilha sua jornada pessoal, desde o diagnóstico de sua filha até os dias atuais. Ela oferece insights valiosos sobre:

    - O processo de aceitação e adaptação

    - Métodos para melhorar a qualidade de vida de sua filha

    - A importância do apoio familiar e profissional

    ## Impacto e Conscientização

    Esta entrevista não apenas lança luz sobre os desafios enfrentados pelas famílias afetadas pela Síndrome de Rett, mas também destaca a importância da conscientização e do apoio à pesquisa para esta condição rara.

    Esperamos que este suplemento especial possa informar, inspirar e promover uma maior compreensão sobre a Síndrome de Rett e seu impacto nas famílias.


    Courtesy from @camilaanovaiss




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